O exame pré-natal não invasivo, conhecido pela sigla NIPT, é uma triagem genética gestacional focada em estimar a probabilidade de alterações nos cromossomos do bebê, a exemplo das síndromes de Down, Edwards e Patau. A denominação “não invasivo” decorre da sua metodologia: em vez de procedimentos cirúrgicos para acessar o tecido fetal — como ocorre na amniocentese ou na biópsia de vilo corial —, o método examina exclusivamente o material genético do feto que circula naturalmente na corrente sanguínea da mãe.
Perguntas frequentes
Quais condições genéticas o NIPT pode detectar?
O exame NIPT contempla primariamente: Aneuploidias dos cromossomos autossômicos principais - alta acurácia estatística para detecção das trissomias do cromossomo 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) e 13 (Síndrome de Patau). Anomalias dos cromossomos sexuais (gonossomos) - identificação de desvios numéricos como monossomia do X (Síndrome de Turner), além de síndromes associadas a polissomias gonossômicas (Klinefelter e Triplo X). Painéis moleculares ampliados - versões tecnologicamente estendidas capazes de mapear síndromes de microdeleção segmentar, embora exijam maior cautela confirmatória.
Qual é a idade gestacional recomendada para a coleta do NIPT?
A janela temporal adequada para a execução do NIPT inicia-se a partir da 10ª semana de gravidez. Esse marco cronológico é essencial para assegurar que a fração fetal de DNA livre circulante (cfDNA) no plasma materno atinja a concentração mínima analiticamente viável (geralmente superior a 4%) para evitar inconclusões. Por ser um método estritamente venoso, ele elimina o risco iatrogênico de perda gestacional inerente às técnicas invasivas precoces.
O NIPT é invasivo?
Não. O NIPT é estritamente não invasivo, pois exige apenas uma coleta de sangue periférico da gestante. Diferente da amniocentese ou da biópsia de vilo corial, ele não perfura o útero nem manipula o tecido placentário, eliminando totalmente o risco de abortamento espontâneo associado a exames invasivos.
Qual a precisão do NIPT?
O NIPT demonstra elevados valores preditivos e sensibilidade superior a 99% para as principais trissomias autossômicas (par 21). Contudo, devido a fatores biológicos como o mosaicismo placentário restrito ou frações fetais limítrofes, o método pode gerar resultados discordantes (falsos positivos ou negativos). Desse modo, o laudo possui caráter de triagem de alto desempenho, necessitando de validação diagnóstica invasiva prévia a condutas definitivas.
Onde é possível realizar exame NIPT em Manaus - AM?
Você pode realizar seus exames em nossas unidades do Laboratório FAL, localizadas em Cachoeirinha, na Av. Carvalho Leal (https://laboratoriofal.com.br/produto/unidade-cachoeirinha/), e em Morada do Sol (https://laboratoriofal.com.br/produto/unidade-morada-do-sol/).
